اكتشاف جيني جديد يمكن أن يساعد في علاج السكتة الدماغية-الأخبار

اكتشاف جيني جديد يمكن أن يساعد في علاج السكتة الدماغية

	نشر بواسطة: Adminstrator
	الأربعاء 08-02-2012

لندن-سانا

أفادت دراسة حديثة أن مجموعة من العلماء تمكنوا من تحديد طفرة وراثية في أحد الجينات البشرية البالغ عددها 23 ألفا يمكن أن تضاعف من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية التي تودي بحياة أكثر من ستة ملايين شخص سنويا على مستوى العالم والتي تعد ثاني أبرز مسببات الوفاة في الدول المتقدمة.

وذكرت صحيفة الاندبندنت البريطانية الصادرة اليوم أنه من خلال دراسة التي أجريت على آلاف المصابين بالسكتة الدماغية في بريطانيا وألمانيا توصلوا إلى أن هناك رابطا بين أكثر أنواع السكتة الدماغية شيوعا والذي يحدث نتيجة انسداد أحدث الشرايين المغذية للدماغ وبين تباين وراثي في جين يعرف باسم/اتش دي ايه سي9/.

وتعتبر هذه الدراسة واحدة من أولى الدراسات التي تحدد بدقة طفرة معينة بالحمض النووي في الشفرة الوراثية البشرية يضاعف من خطر إصابة الشخص بانسداد في أحد الشرايين التي تمد الدماغ بالأكسجين على الرغم أنه من المعروف أن السكتات الدماغية يمكن أن تنتقل وراثيا بين أفراد العائلة الواحدة.

ومن المعروف بالفعل أن الجين /اتش دي ايه سي9/ يساهم في تكون الأنسجة العضلية وتكوين القلب غير أن هذا البحث يشير إلى أن الجين يساهم أيضا في نوع خاص من المرض يدعى السكتة الإقفارية الناجمة عن انسداد في أحد الشرايين الكبيرة المغذية للدماغ.

يشار إلى أن هذه الدراسة استخدمت أسلوبا علمياً جديدا نسبيا من الدراسات المتعلقة بتحليل الجينوم للمقارنة بين الحمض النووي لنحو ألف مريض بالسكتة الدماغية والحمض النووي لنحو 40 ألف شخص لم يصابوا بالسكتة.