أقرته السلطات الصحية الأميركية في إنجاز يمهد لإنهاء مشكلات سمعية أخرى

في الولايات المتحدة، يولد طفلان إلى ثلاثة أطفال من كل ألف طفل وهم يعانون قصوراً في السمع، فيما تشير التقديرات إلى أن نصف حالات الصمم المبكر سببها وراثي.

أعلنت السلطات الصحية الأميركية أنها أجازت بيع علاج جيني هو الأول من نوعه لنوع من الصمم الوراثي، في إنجاز يمهد الطريق لعلاجات أخرى تستهدف هذه المشكلات السمعية.

ويثير تطوير علاجات جينية موجهة آمالاً كبيرة، ففي الولايات المتحدة، يولد طفلان إلى ثلاثة أطفال من كل ألف طفل وهم يعانون قصوراً في السمع، فيما تشير التقديرات إلى أن نصف حالات الصمم المبكر سببها وراثي.

ويستهدف علاج "أوتارميني" الجديد، الذي ابتكرته شركة "ريجينيرون" الأميركية للتكنولوجيا الحيوية، نوعاً نادراً من الصمم يصيب نحو 50 مولوداً جديداً سنوياً في الولايات المتحدة.

6 علامات تحذيرية للتعرف إلى فقدان السمع

وسيتاح العلاج راهناً للأطفال والبالغين الذين يعانون صمماً شديداً مرتبطاً بطفرات جينية معينة في جين OTOF، المسؤول عن بروتين ينقل الإشارات السمعية من الأذن الداخلية إلى الدماغ.

ومع أن العلاجات الجينية مكلفة جداً لا سيما في الولايات المتحدة، حيث تصل تكاليفها إلى ملايين الدولارات للمريض الواحد، إلا أن الشركة أعلنت عزمها تقديم هذا العلاج مجاناً للمرضى الأميركيين الذين يستوفون الشروط.

ويعطى هذا العلاج عن طريق حقنة واحدة في الأذن على يد جراح.